由*事医学科学院放射医学研究所、中国人民解放*医院等单位联合在《JournalofEthnopharmacology》上发表的研究首次证明了*蜀葵花总*酮(TFA)具有保肝作用——保持肝细胞膜结构的完整性,减轻肝脏氧化应激,抑制肝组织炎症。
研究内容
该研究采用四氯化碳(CCl4)诱导大鼠体外肝细胞损伤和体内的肝损伤。在体外实验中,发现TFA可显著增加活肝细胞的数量,这归因于抑制毒素诱导的自由基生成,进而稳定细胞膜。同时,由于TFA保护了肝细胞膜的结构完整性,CCl4损伤的大鼠肝细胞释放到培养基中的丙氨酸转氨酶(ALT)、天冬氨酸转氨酶(AST)和碱性磷酸酶(ALP)水平以浓度依赖性的方式显著降低,表明其具有保肝活性。体内研究显示CCl4诱导大鼠肝细胞急性损伤,膜完整性改变,血清ALT、AST、ALP和γ-谷氨酰转移酶(γ-GT)水平显著升高,经TFA治疗后,血清ALT、AST、ALP和γ-GT水平的病理性升高明显恢复。基于体外和体内实验的结果,该研究首次证明了TFA的保肝活性,并证实是通过降低肝组织中丙二醛(MDA)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-1β(IL-1β)和一氧化氮(NO)水平,提高谷胱甘肽(GSH)、超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GPx)、过氧化氢酶(CAT)和谷胱甘肽转移酶(GST)水平来实现的。
临床应用
全世界约有2.5亿至3.5亿(占世界人口的5%)慢性乙型肝炎病毒(HBV)感染患者,是最常见的人类病原体之一,并且约3%至5%的HBV感染患者存在肾病并发症。乙型肝炎病毒相关性肾炎(HBV-GN)以蛋白尿为主要表现,可伴有镜下血尿。由于HBV易于整合到宿主基因组中,并能在肝细胞中形成抗治疗的、共价闭合的环状DNA(cccDNA),因此很难用抗病毒药物永久治愈。病毒复制的复发在乙型肝炎病毒感染中相当普遍,而免疫抑制剂可以重新激活休眠或隐性感染。
临床研究显示HBV-GN患者加用*葵胶囊不仅能减少尿蛋白,减轻病毒对肾脏的损害,还能降低转氨酶的水平,发挥较好的保肝作用。*葵胶囊为单味植物药*蜀葵花提取制得,主要成分为*蜀葵花总*酮(TFA),在以往的研究中*葵胶囊已被证明具有抗氧化作用——改善氧化应激指标[降低MDA、8-羟基-2’-脱氧鸟苷(8-OHdG)含量,升高SOD含量],因此,*葵胶囊可作为安全的肝、肾保护剂,为临床HBV-GN患者提供新的用药方案。
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