迪飞医学成立于年，由中国精准医学领域领导者世和基因孕育并孵化，是专注于病原微生物临床分子检测技术研发和服务的高科技企业。公司总部坐落于国家级新区南京江北新区，拥有一支来自国内外顶级名校、多学科交叉的数百人研发及商业运营团队。
继产前筛查和肿瘤精准诊断之后，高通量测序和液体活检的技术进步推动了病原微生物领域的蓬勃发展。该技术具有不依赖培养、直接作用于临床样本、检测无偏向性及能够发现罕见和新病原体等优势，在耐药性检测方面也表现出巨大潜力。基于检测技术的前景以及新冠疫情的推动，越来越多的国内外临床机构开始重视宏基因组病原微生物检测(mNGS)在全面诊断感染性疾病中的优势。目前已有多个专家共识推荐mNGS技术用于病原体鉴定，应用场景包括呼吸道感染，血液系统感染，中枢神经系统感染等。mNGS技术能够突破大量病原体临床上难以培养的限制，直接检测临床样本中的病原体核酸序列从而定种，在新发或突发感染、复杂或混合感染、以及罕见病原体鉴定中发挥不可或缺的作用，在解决临床抗生物滥用的问题上有着巨大潜力。
本次IDG资本布局病原微生物临床分子检测领域，进一步彰显顶级资本对迪飞医学的认可。作为国内病原微生物检测领域的先驱者，迪飞医学秉承“启迪创新，助飞理想”的企业使命，以“创新科技，变革医疗”为宗旨，打造更专业、细分的产品线，用先进的医疗技术与服务为大众的健康保驾护航。
双管齐下，实验室检测资质与注册申报进度行业领先
年迪飞医学获得全国首张省级临床检测中心颁布的感染性病原体临床基因检测项目（常规PCR法和高通量测序法）技术验收合格证书，同时多次通过国家临检中心和中检院mNGS微生物室间质评。
年9月，世和基因作为第一批获得NGS诊断产品注册证的企业，实现了NGS检测技术由技术转为产品从0到1的突破。基于此，迪飞医学在微生物病原类产品研发注册申报时有着宝贵的可借鉴经验。
布局多个中心点，确保核心区域报告时效性
目前，迪飞医学已与医院逾名临床专家建立合作。同时在南京、上海、广州、北京等多个核心区域布局医学检验所，全面提速报告时效性，满足临床核心需求。针对高通量测序流程较复杂的问题，迪飞医学全面采取自动化流程，和多技术平台推进的策略，进一步提升检测可及性，服务广大患者。
世和基因集团创始人邵阳博士表示：据WHO年及相关数据统计，全球每年死于感染的患者约万人，中国每年死于感染的患者过万人，危重感染存在死亡率极高，检测时效性极强等特点，目前在微生物检测领域尚存在巨大未满足的临床需求。宏基因组微生物检测是近年来检测技术快速发展的自然延伸，秉承科技进步用于人民健康的宗旨，本轮融资后，公司将近一步加速核心技术研发与升级，产品注册和市场布局。
IDG资本表示：病原微生物检测领域应用广阔，有临床刚性需求，IDG资本长期