由*事医学科学院放射医学研究所、中国人民解放*医院等单位联合在《JournalofEthnopharmacology》上发表的研究首次证明了*蜀葵花总*酮（TFA）具有保肝作用——保持肝细胞膜结构的完整性，减轻肝脏氧化应激，抑制肝组织炎症。
研究内容
该研究采用四氯化碳（CCl4）诱导大鼠体外肝细胞损伤和体内的肝损伤。在体外实验中，发现TFA可显著增加活肝细胞的数量，这归因于抑制毒素诱导的自由基生成，进而稳定细胞膜。同时，由于TFA保护了肝细胞膜的结构完整性，CCl4损伤的大鼠肝细胞释放到培养基中的丙氨酸转氨酶（ALT）、天冬氨酸转氨酶（AST）和碱性磷酸酶（ALP）水平以浓度依赖性的方式显著降低，表明其具有保肝活性。体内研究显示CCl4诱导大鼠肝细胞急性损伤，膜完整性改变，血清ALT、AST、ALP和γ-谷氨酰转移酶（γ-GT）水平显著升高，经TFA治疗后，血清ALT、AST、ALP和γ-GT水平的病理性升高明显恢复。基于体外和体内实验的结果，该研究首次证明了TFA的保肝活性，并证实是通过降低肝组织中丙二醛（MDA）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、白细胞介素-1β（IL-1β）和一氧化氮（NO）水平，提高谷胱甘肽（GSH）、超氧化物歧化酶（SOD）、谷胱甘肽过氧化物酶（GPx）、过氧化氢酶（CAT）和谷胱甘肽转移酶（GST）水平来实现的。
临床应用
全世界约有2.5亿至3.5亿（占世界人口的5%）慢性乙型肝炎病毒（HBV）感染患者，是最常见的人类病原体之一，并且约3%至5%的HBV感染患者存在肾病并发症。乙型肝炎病毒相关性肾炎(HBV-GN)以蛋白尿为主要表现，可伴有镜下血尿。由于HBV易于整合到宿主基因组中，并能在肝细胞中形成抗治疗的、共价闭合的环状DNA（cccDNA），因此很难用抗病毒药物永久治愈。病毒复制的复发在乙型肝炎病毒感染中相当普遍，而免疫抑制剂可以重新激活休眠或隐性感染。
临床研究显示HBV-GN患者加用*葵胶囊不仅能减少尿蛋白,减轻病毒对肾脏的损害，还能降低转氨酶的水平，发挥较好的保肝作用。*葵胶囊为单味植物药*蜀葵花提取制得，主要成分为*蜀葵花总*酮（TFA），在以往的研究中*葵胶囊已被证明具有抗氧化作用——改善氧化应激指标[降低MDA、8-羟基-2’-脱氧鸟苷（8-OHdG）含量，升高SOD含量]，因此，*葵胶囊可作为安全的肝、肾保护剂，为临床HBV-GN患者提供新的用药方案。
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